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萬邦德：子公司W(wǎng)P107藥品獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)許可
來源：證券時(shí)報(bào)網(wǎng)2025-01-15 16:33

證券時(shí)報(bào)e公司訊，萬邦德(002082)1月15日晚間公告，全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司于2025年1月15日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP107（石杉堿甲口服溶液）用于治療“全身型重癥肌無力”的臨床試驗(yàn)申請獲得許可。

責(zé)任編輯： 李在山
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