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萬邦德：石杉堿甲注射液臨床試驗(yàn)申請獲FDA受理
來源：證券時(shí)報(bào)網(wǎng)2024-12-17 20:30

證券時(shí)報(bào)e公司訊，萬邦德(002082)12月17日晚間公告，全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司當(dāng)日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的書面回復(fù)，公司自主研發(fā)的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）的臨床試驗(yàn)申請正式獲得受理。目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市。

責(zé)任編輯： 任麗珺
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