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證券時報e公司訊，悅康藥業(yè)(688658)12月5日晚間公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于頭孢丙烯片（規(guī)格：0.25g）的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。頭孢丙烯臨床主要用于治療敏感菌所致的輕中度呼吸道、皮膚和軟組織等感染。公司同日公告，全資子公司杭州天龍于近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局關于同意YKYY026注射液用于預防帶狀皰疹進行臨床試驗的函告。